BB肠胃不适？看预防保健全攻略
现在的妈妈对宝宝肠胃也是越来越重视，另一方面，宝宝肠胃疾病研究也有了不少新的进展，对许多儿童肠胃功能紊乱疾病有了一个新的认识，发现在许多消化不良患儿中存在消化道运动功能紊乱或感知的异常。宝宝的胃肠病不是小事，通过下面的案例分析，以及一些指引和提醒，爸爸妈妈应该会了解得更多。平时做好保健预防工作，宝宝才能吃得健康、拉得舒心、睡得安稳。
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图片来源于：华盖
一、进食方面：吃完又吐
案例：儿子点点是个早产儿，在县医院住温箱一周才出院。这孩子回家后一段时间内出现不同程度的呕吐，吐出奶汁或胃内容物，每天少则数次，多则十多次。吃得少，就长得慢，身体就弱，容易生病，家人担心不已。后来做了全面检查，才知道是功能性胃食管返流病，经过系统治疗数月，孩子的病终于治愈。
医生说法：胃食管返流指胃内容物返流到食管甚至口咽部，分为功能性或病理性胃食管返流。
功能性胃食管返流病的宝宝多表现为餐后溢奶，在妈妈喂奶或进食后少量呕吐，虽然持续时间短暂，但呕吐较为频繁，一日数次至10多次不等。呕吐物为胃内容物（奶汁、水及胆汁等），非喷射性呕吐。如果宝宝在喂奶后平睡、啼哭或挣扎，或压腹时更易呕吐，在睡眠时较少发生。
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Tips：1、一周岁以内宝宝都存在不同程度的胃食道返流，呛奶窒息也较为常见，必须引起年轻父母的足够重视，宝宝短暂的食后返流多为生理现象，家长不必惊慌。
2、平时注意提高头部喂奶，少量多次喂养，食物稠厚为宜，每次喂食后将宝宝保持竖立体位，轻轻拍背10-15分钟，然后置侧卧位，有助于防止返流，宝宝喂奶后取前俯30℃。
泰国试管婴儿解析意外的染色体组成！
泰国试管婴儿解析意外的染色体组成！
泰国试管婴儿解析意外的染色体组成！
泰国试管婴儿解析意外的染色体组成！打破教科书理论：爸爸妈妈给你的染色体数量，或许底子不相同。依照减数分裂和受精进程，重生胎儿的染色体应该一半来自父亲，另一半来自母亲。假如这一规矩呈现过失，就或许导致某些遗传疾病。但最近宣布在《美国人类遗传学杂志》的研讨从基因大数据的剖析成果中意外发现，许多健康人群染色体的亲本来历组成也不是1:1的。
一、意外的染色体组成
早在Natalie Nakles出世前，乃至是来自她母亲的卵子老练之前，古怪的工作就产生了泰国试管婴儿。那颗卵子本应只带着一条16号染色体，成果终究却多出了一条。而随后的一系列细胞进程，让Nakles的受精卵发育时移除了来自精子的16号染色体。
因而，现在24岁的Nakles并不像大多数人相同从爸爸妈妈身上各承继了一组染色体，她的两条16号染色体悉数来自母亲。
这种现象被称为“单亲二体性”(uniparental disomy)，即23对染色体中某一对的两条染色体都来自父亲或母亲一方。在文献中，单亲二体性与天然流产有着密切关系。即使胎儿存活，它也有或许患有骨骼异常、癫痫、智力妨碍和儿童癌症等疾病。
Nakles就患有阿斯伯格综合征，这是一种自闭症谱系疾病，但不会有自闭症患者的语言和智力妨碍。除此之外她很健康，没有什么严峻的健康问题。她是将唾液样本送到23andMe公司，进行DNA检测后才发现自己有单亲二体的问题。
现在，一项研讨对大约483万人的DNA进行了检测，其间440万来自23andMe基因检测公司，43万来自英国生物样本库。成果显现，许多像Nakles这样的健康人身上都存在单亲二体性。
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该研讨共找到了675个单亲二体的样本，且没有发现其与任何有害特征存在显着相关。这表明，单亲二体性现象比过去文献中的成果更遍及，且危害性更低。
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英属哥伦比亚大学的遗传学家Wendy Robinson没有参加这一研讨，但她对研讨成果感到非常振奋。
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她之前就置疑健康人群中，单亲二体性的产生率比文献中报导的要高，但一向没有DNA样本数据支撑。由于直到最近，自愿进行DNA检测的健康人士才多了起来。
一般来说，医师或许是发现某些患者患了稀有疾病，才让他们进行DNA检测，成果就发现了单亲二体性，然后宣布了相关文章。这就像是只在路灯下面寻觅花盆，就得出结论一切花盆都在路灯下面相同。
可是，23andMe公司和英国生物样本库的检测目标更多是身体健康的人，成果表明即使是健康人群也或许带有看似严峻的遗传异常。Robinson以为这种异常其实是一种正常现象。
现有的科学研讨本质上便是把一切或许导致有害成果的要素罗列出来，因而人们误以为遗传异常只会产生在有严峻疾病的人身上。而产前检查有时会发现并列出单亲二体，这一成果会让准爸爸妈妈感到非常焦虑。不过，这项新研讨能在必定程度上消除他们的焦虑。“你有单亲二体性，并不代表你的孩子必定会出问题。”
二、过错的开端
减数分裂是构成卵子和精子的进程，而单亲二体性则是这一进程犯错所导致的成果。科学家们也提出了各种不同的机制假说，但最常见的状况或许是这样的：减数分裂的过错导致卵子或精子获得了两条相同编号的染色体，因而胚胎终究得到了三条同源染色体。
这些胚胎有时会天然流产，但有时却可以进行“三染色体自救”，即某些细胞会丢掉额定的第三条染色体，并终究打败非正常细胞。如此一来，胎儿终究可以得到正确数量的染色体，但由于丢掉的那条染色体是随机的，因而胎儿的染色体组不必定刚好一半来自父亲、一半来自母亲。
虽然这不是精子与卵子结合的规范进程，但成果终究仍是诞生了健康的婴儿。波士顿儿童医院的博士后、23andMe公司从前的实习生Priyanka Nakka 也参加了这项研讨，他说：“这一现象与咱们在校园学到的生物学规律不相同。”
不过，科学家早已提出了相关理论，后来也的确发现了其他非正常受孕、但仍能诞下健康子孙的方法，例如半同卵双胞胎，即一个卵子一同被两个精子受精23andme，就会混合出三组染色体，1组来自母亲，2组来自父亲。
三、产生在哪一条染色体很要害
假如单亲二体性的确造成了健康问题，原因首要有以下两种。
第一种：一个孩子或许从爸爸妈妈一方承继了两条相同的、带有稀有隐性骤变的染色体。
第二种：某些基因的表达与否取决于它们来历于爸爸妈妈哪一方，这种现象称为“基因印迹”。这意味着，从爸爸妈妈一方承继两条相同的染色领会导致各种健康问题。
例如，假如两条15号染色体都来自母亲，就会导致普拉德-威利综合征(Prader-Willi syndrome)，依据相关病症也被称做低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥壮综合征;
而假如15号染色体都来自父亲，则会导致天使人综合征(Angelman syndrome)，患儿会产生发育缓慢，智力残疾，严峻的言语妨碍以及运动和平衡问题。它们都是具有显着症状的特别遗传疾病。泰国试管婴儿
基因印记并非在一切染色体上均匀分布，因而某些染色体的单亲二领会，比另一些导致更严峻的成果。Nakka和她的合作者们发现，现在大多数文献中单亲二体性相关疾病的报导首要会集在6、7、11、14、15号染色体上。
可是在23andMe公司和英国生物样本库中，健康人群的单亲二体性更多是与1、4、16、21、22和X染色体有关。
跟着DNA检测技术的遍及，越来越多的人挑选在家进行DNA检测，然后发现了自己或许具有单亲二体性。闻名的遗传谱系学家CeCe Moore表明不孕不育，已经有不少人发现自己的DNA检测成果存在异常，并向她进行了咨询。
23andMe公司没有在检测成果中标示单亲二体性，事实上他们也不计划这么做。可是只需用户仔细剖析成果，就能推断出单亲二体的存在。
和母亲一同进行23andMe公司的DNA检测后，Nakles才发现了自己身上存在单亲二体。她注意到，她与母亲的16号染色体的重合度比正常状况要高得多。她让父亲也接受了检测，并确认了她与父亲没有同享16号染色体的任何片段。
Nakles是一名医学生，她很快就搞清了这件事是怎样在细胞中产生的。当咱们攀谈时，她向我解说了减数分裂进程中一开端呈现的过错，以及用于“修正”它的三染色体自救。她发现自己从前很或许底子无法出世，但现在却活得好好的，不由对这一切惊叹不已。
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睾丸有一个稍微平坦的椭圆形，光滑的表面，肥沃的内部，侧边，前缘，后缘，上端和下端。前缘是自由的，后缘可以进入血管、神经、淋巴管，与附睾、输精管睾丸接触。捐赠的卵子还能生吗？附睾头附着于上端和后缘，下端游离。外侧凸，内侧平。
睾丸炎通常是由细菌和病毒引起的。睾丸本身很少被细菌感染。因为睾丸有丰富的血液和淋巴供应，所以对细菌感染有很强的抵抗力。大多数细菌性炎症是由附睾附近的炎症引起的，也称为附睾炎症。葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌是常见的病原体。捐完卵能生吗？病毒可以直接侵入睾丸，大部分是腮腺炎病毒，主要影响儿童腮腺。捐赠的卵子还能生吗？但病毒可以侵入睾丸，所以往往在流行性腮腺炎爆发后不久发生。
引起严重疾病，如静脉曲张、静脉炎、前列腺炎、内分泌疾病、肾炎等肾脏疾病、尿路感染疾病、捐卵和恶性肿瘤等。
副作用：抗生素容易引起体内细菌失衡，产生耐药性。镇痛药只能缓解疼痛，对实际治疗没有实质性帮助。睾丸切开引流容易造成永久性睾丸损伤，进而导致更严重的疾病。
1.能分泌具有免疫调节作用的生物活性分子，帮助免疫细胞抵抗病毒和细菌，起到缓解睾丸炎症的作用。
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2.大量细胞因子(生长因子、营养因子)的分泌促进睾丸间质细胞和血管组织细胞的修复和生长，增加雄激素的分泌。
4.修复和改善曲小管的功能，使其能正常产生精子，精子活力和质量处于较高水平。
5.它可以修复睾丸间质细胞，防止睾丸衰老、萎缩和纤维化，从而保护受损的睾丸。
6.可修复抗精子抗体、血供不足、炎性细胞活化导致的血睾屏障破坏，提高生精细胞分化活性，促进精子发生。
从新生儿脐带中检测各项身体指标，分离培养干细胞，注射并给予睾丸，监测睾丸功能、激素水平、系统功能恢复及患者身体状况。
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